度他雄胺在医保范围内吗？

2002年10月9日，度他雄胺被美國食品藥物管理局批准用於治療前列腺腫大。 2008年6月19日，葛蘭素史克公司宣布美國FDA批准其度他雄胺與坦索羅辛聯用治療前列腺增生症。是首個也是唯一用於治療前列腺增生的雙重5α還原酶抑製劑，能夠改善泌尿系統症狀、降低急性尿瀦留發作與進行有關前列腺手術的風險。坦索羅辛為α受體阻斷劑，能改善前列腺增生的症狀。

人體內有I型和II型兩種5α還原酶，II型主要存在於前列腺中，I型主要分佈於肝臟和皮膚中。 5α還原酶是良性前列腺增生性疾病不斷進展的重要原因，它可以促使患者前列腺內的睾酮向活性更強的雙氫睾酮轉化，從而導致前列腺細胞的增生和前列腺的肥大。因此，治療良性前列腺增生症的關鍵在於抑制5α還原酶。而度他雄胺可以同時抑制I型和II型5α還原酶，通過這種'雙重抑制'機制，度他雄胺可以快速、持續的縮小前列腺體積，顯著改善下尿路症狀，減少急性尿瀦留和相關前列腺手術風險，使患者持久獲益，尤其是廣大中、重度良性前列腺增生症患者。

那度他雄胺在醫保範圍內嗎？

在寧夏已經進入了乙類醫保，由於每個省份的醫保目錄製度不一樣，所以有關於度他雄胺是否為醫保藥需患者自行去醫保機構進行查詢。

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