度他雄胺效果怎么样?
2002年10月9日,被美國食品藥物管理局批准度他雄胺用於治療前列腺腫大。
2008年6月19日,葛蘭素史克公司宣布美國FDA批准其度他雄胺(dutasteride, Avodart)與坦索羅辛(tamsulosin,Harnal)聯用治療前列腺增生症。
那度他雄胺治療效果怎麼樣?
美國食品藥物管理局批准基於1項為期2年的多中心隨機雙盲對照的臨床研究――首個長期評價度他雄胺與α受體阻斷劑聯用的臨床研究。納入的患者為中度至重度前列腺增生男性患者(年齡大於或等於50歲,前列腺體積(PV)≥30cc,血清前列腺特異性抗原(PSA)水平為1.5~10ng/mL,5mL/秒<最大尿流率(Qmax)≤15mL/秒,最小排尿量≥125mL,國際前列腺症狀評分(IPSS)≥12)。患者先服用安慰劑4個星期,再隨機服用度他雄胺0.5mg/天與坦索羅辛0.4mg/天,單用度他雄胺0.5mg/天或坦索羅辛0.4mg/天。
此項臨床研究表明:12~24個月後,聯用與坦索羅辛治療效果優於單方治療。度他雄胺最常見的不良反應有陽痿、性慾減退、乳腺疾病(包括乳房增大、腫脹)、射精障礙和眩暈。
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