依普利酮获批的适应症

與鹽皮質激素受體結合，從而阻斷醛固酮（腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）的組成部分）的結合。醛固酮的合成主要發生在腎上腺，受到多種因素的調節，包括血管緊張素II和非RAAS介質，如促腎上腺皮質激素（ACTH）和鉀。醛固酮與上皮組織（如腎臟）和非上皮組織（如心臟、血管和大腦）中的鹽皮質激素受體結合，通過誘導鈉重吸收和其他可能的機制增加血壓。在低腎素性高血壓患者，依普利酮的降壓效果優於氯沙坦。對於單用 ARB 控制不佳的高血壓患者，加用依普利酮( 50~100 mg•d) 8 週，降低收縮壓（SBP）和舒張壓（DBP） 的作用均可進一步增強。對於 ACEI 或 ARB 控制不佳的老年高血壓患者，加用低劑量( 25~50 mg/d，平均 37. 5mg) 的依普利酮可有效降低平均 24 h 的收縮壓（SBP） 和 舒張壓（DBP）。

是一種新的高度選擇性的醛固酮受體阻斷劑，可以用於心力衰竭、高血壓、冠心病的治療。依普利酮可以單獨也可以和其他抗高血壓藥物聯合應用治療高血壓。 成人推薦劑量為初始劑量：50毫克，口服，每日一次 。維持劑量：50毫克，口服，每日1-2次。最大劑量：100毫克/天。在用藥四周內出現明顯降壓作用。血壓對初始劑量反應不足的患者可增加至50毫克，每天兩次。治療充血性心力衰竭的成人初始劑量：25毫克，口服，每天一次；並在4週內在患者耐受的條件下，逐漸增加到目標劑量。 目標劑量：50毫克，口服，每日1次。