绥美凯的治疗效果怎么样呢？

是治療艾滋病的藥物2018年GSK公司發布了整合酶DTG（特威凱）在中國的上市，該治劑具有藥物劑量小、不容易耐藥、藥物副反應發生概率低等優點，而綏美凱是以DTG這個整合酶抑製劑為核心藥物，配以阿巴卡韋、拉米夫定兩種骨幹藥物的治療方案，並製成單片治劑加以推廣，使得核心藥物在HAART治療上有很大進步。此外，該治劑能顯著減少艾滋病患者的服藥負擔，從而提高患者用藥依從性，能有效提高患者的生活和工作質量。今天咱們就來了解一下綏美凱的治療效果怎麼樣呢？

一項國際、開放、陽性對照試驗FLAMINGO(ING114915)的數據分析。在SINGLE中，833例患者接受多替拉韋50mg每天一次加固定劑量阿巴卡韋一拉米夫定(DTG-ABC/3TC)或固定劑量依非韋倫-替諾福書-恩曲他濱(EFV/TDF/FTC)治療。在基線期，患者的年齡中位值為35歲，16％為女性，32％為非白人，7％合併感染丙型肝炎病毒，4％為CDCC類，兩個治療組之間的這些特徵相似。  

在48週主要分析中，多替拉韋XxXABC/3TC組中，獲得病毒學抑制的患者比例優於FTC/TDF/ETC組，p=0.003,在根據基線期HIVRNA水平((或)100000拷貝/ml)定義的受試者中觀察到了相同的治療差異。在ABC/3TCXxXDTG組中，獲得病毒學抑制的中位時間較短(分別為28天與84天，p<0.0001)。相對於基線期，調整後的CD4細胞計數平均變化分別為267細胞與208細胞/mm‘(p<0.001)。預先規定了獲得病毒學抑制的時間和相對基線期的變化分析，並根據多重性加以調整。

在第96週，應答分別為80％和-72％。終點差導仍具有統計學意義(p=0.006)。 DTGXxXABC/3TC組的應答在統計學上較高，主要是由於FTC/TDF/FTC組中，由於不良事件而退出的比例較高，與病毒載量分層無關。第96週的總體治療差異適用於基線期病毒載量較高和較低的患者。患者在SINGLE開放期的1440週內可維持病毒學抑制，DTGXxXABC/3TC組(71％)優於EFV/TDF/FTC組(63％)，治療差異為8.3％(2.0，14.6)。現有研究表明，HIV感染者使用綏美凱治療後一年（48週），有93%的感染者病毒載量轉為陰性。 

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