多替阿巴拉米片上市的日期

能顯著減少艾滋病患者的服藥負擔，從而提高患者用藥依從性，能有效提高患者的生活和工作質量。多替阿巴拉米片已在100多個國家獲批，並被歐美多個權威學術機構推薦為初治艾滋病病人治療方案的一線治療藥物。從與RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韋）其他兩種整合酶抑製劑一線方案治療失敗患者對比來看，多替阿巴拉米片出現耐藥突變的位點明顯少於其他兩種藥物，不容易產生耐藥。今天咱們就來了解一下多替阿巴拉米片上市的日期。

多替阿巴拉米片在2014年8月27日被FDA批准上市。 2018年1月20日，葛蘭素史克公司下屬合資公司ViiV首個以多替拉韋（也成特威凱，英文名DTG）為核心的完整抗病毒治療方案的藥物——多替阿巴拉米片在中國正式上市，這也是中國HIV治療領域的首個完整單片複方治療方案。多替阿巴拉米片由特威凱（DTG)+阿巴卡韋（ABC）+拉米夫定（3TC）三種成分構成，屬於整合酶抑製劑、核苷類藥物的複合治劑。

多替阿巴拉米片的藥性是為薄膜衣片，除去包衣後顯白色或類白色由腸溶衣微丸組成，一般用法用量是本品在具有HIV感染經驗的醫師指導下服用。劑量：成人和青少年（體重至少為40kg）對於​​成人和青少年，本品的推薦劑量為每次一片，每天一次。如果成人或青少年的體重低於40kg，不應當給予本品，因為本品是固定劑量片劑，不能減少劑量的，除了要謹遵說明書的要求使用的外，如有特殊情況，是要在醫生的指導下用藥。

多替阿巴拉米片常見不良反應有：噁心(12％)、失眠(7％)、頭暈(6％)和頭痛(6％)。阿巴卡韋超敏反應的患者使用本品中經常發生噁心、嘔吐、腹瀉、發熱、嗜睡、皮疹等症狀，如果患者出現這些症狀，應當仔細評價是否存在這種超敏反應。 非常罕見情況下，可能出現多形性紅斑、史蒂文斯-約翰遜綜合徵或中毒性表皮壞死松解症，不能排除阿巴卡韋超敏反應。在這樣的情況下，應當永久終止含阿巴卡韋的藥品。在個體患者中，可能出現超敏反應，包括皮疹和重度肝臟效應。

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