绥美凯的效果怎么样呢？

由特威凱（DTG)+阿巴卡韋（ABC）+拉米夫定（3TC）三種成分構成，屬於整合酶抑製劑、核苷類藥物的複合治劑。從1987年第1個抗HIV治劑齊多夫定（AZT）問世，給艾滋病患者帶來生命希望，隨後越來越多的藥物不斷出現，依非韋倫（EVF）、克力芝，替諾福韋，艾生特，一直到近幾年剛發布的特威凱，抗艾藥物經歷了核苷類抑製劑、非核苷類抑製劑、蛋白酶抑製劑和整合酶抑製劑等不同時期的發展，藥物的種類越來越多，治療效果也越來越好，副作用越來越少，目前全球已基本進入整合酶抑製劑藥物時代，並在多藥聯合方案優化上不斷推陳出新。今天咱們就來了解一下綏美凱的效果怎麼樣呢？

從大量臨床試驗數據來看，DTG因不良藥物反應（ADR）或病毒學失敗所導致的停藥率較低，分別為5.8%和0.5%，服藥一年後ADR顯著下降，最常見的不良反應有腸胃功能障礙、精神障礙和神經性系統障礙，但不良反應率都小於1.5%。從與RAL（艾生特）、EVG（埃替拉韋）其他兩種整合酶抑製劑一線方案治療失敗患者對比來看，綏美凱（Inbec）出現耐藥突變的位點明顯少於其他兩種藥物，不容易產生耐藥。 

綏美凱（Inbec）已在100多個國家獲批，並被歐美多個權威學術機構推薦為初治艾滋病病人治療方案的一線治療藥物。 GSK中國/香港醫學事務負責人、副總裁Wim Swyzen醫學博士表示，“通過有效的艾滋病藥物治療，艾滋病患者和健康人群的壽命越來越接近。藥物的依從性和用藥的便利性，對於進一步提升患者的生活質量發揮著越來越重要的作用。目前中國市場上還沒有每天服用一次，每次一片的藥物，綏美凱（Inbec）的獲批上市填補了這一空白，滿足了醫患用藥便利的迫切需求。”

2018年GSK公司發布了整合酶DTG（特威凱）在中國的上市，該治劑具有藥物劑量小、不容易耐藥、藥物副反應發生概率低等優點，而綏美凱（Inbec）是以DTG這個整合酶抑製劑為核心藥物，配以阿巴卡韋、拉米夫定兩種骨幹藥物的治療方案，並製成單片治劑加以推廣，使得核心藥物在HAART治療上有很大進步。此外，該治劑能顯著減少艾滋病患者的服藥負擔，從而提高患者用藥依從性，能有效提高患者的生活和工作質量。

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