Inbec治疗效果好吗？

綏美凱()含有三種成分：阿巴卡韋，拉米夫定和多替拉韋。阿巴卡韋和拉米夫定屬於核苷類逆轉錄酶抑製劑（NRTIs）；多替拉韋屬於整合酶抑製劑（INIs）。現有研究表明，HIV感染者使用綏美凱(Inbec)治療後一年（48週），有93%的感染者病毒載量轉為陰性。

多替拉韋能通過與整合酶活性位點結合併阻斷逆轉錄脫氧核糖核酸(DNA)整合的鏈轉移步驟(HIV複製週期中的關鍵步驟)，抑制HIV整合酶。

阿巴卡韋是碳環合成性核苷類似物，阿巴卡韋在胞內酶的作用下轉化成活性代謝物卡巴韋三磷酸(CBV-TP)，這是一種脫氧鳥苷-5′-三磷酸(dGTP)類似物。 CBV-TP通過與天然底物dGTP競爭和插入到病毒DNA中來抑制HIV-1逆轉錄酶(RT)的活性。

拉米夫定是合成的核苷類似物,拉米夫定在細胞內發生磷酸化，生成活性5-三磷酸代謝物，即拉米夫定三磷,酸(3TC-TP)。 3T-CTP的主要作用模式是通過插入核苷酸類似物終止DNA鏈的合成，從而抑制RT活性。

2018年GSK公司發布了整合酶DTG（特威凱）在中國的上市，該治劑具有藥物劑量小、不容易耐藥、藥物副反應發生概率低等優點，這次綏美凱（Inbec）是以DTG這個整合酶抑製劑為核心藥物，配以阿巴卡韋、拉米夫定兩種骨幹藥物的治療方案，並製成單片治劑加以推廣，使得核心藥物在HAART治療上有很大進步。

2014年8月27日綏美凱（）被FDA批准上市。 2018年1月20日，葛蘭素史克公司下屬合資公司ViiV首個以多替拉韋（也成特威凱，英文名DTG）為核心的完整抗病毒治療方案的藥物——Inbec在中國正式上市，這也是中國HIV治療領域的首個完整單片複方治療方案。