绥美凯需要注意的事项有哪些？

主要用於治療感染人類免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12歲以上青少年(體重至少為40kg)患者的治療，可幫助患者延長生存時間，提高患者生活質量。服用藥物期間患者需要了解清楚注意事項，以免藥物之間發生作用，對身體造成傷害。那麼，綏美凱服用期間的注意事項?

禁忌暴食暴飲

在飲食過程中，患者一定要忌暴飲暴食，應少食多餐，以免加重胃腸負擔，引起其它並發症。

傳播HIV

雖然已經證明使用抗反轉錄病毒治療有效抑制病毒可顯著降低性傳播風險，但不能排除殘餘風險。應當根據國家指南採取預防措施防止傳播。

超敏反應

阿巴卡韋和多替拉韋都有引發超敏反應（HSR）的風險，並且有一些共同特徵，例如發熱和／或皮疹以及表明累及多個器官的其他症狀。臨床上不太可能斷定使用本品時發生的超敏反應是由阿巴卡韋還是多替拉韋導致。根據觀察，使用阿巴卡韋發生的超敏反應更常見，其中有一些可危及生命，罕見情況下，如果處理不當，可致命。在HLA-B5701等位基因檢測結果為陽性的患者中，發生阿巴卡韋超敏反應的風險較高。然而在不攜帶這種等位基因的患者中，阿巴卡韋超敏反應的報告頻率較低。

因此，應當遵循下列措施：

在開始治療之前，必須確認HLA-B5701狀態。

在HLA-B5701狀態為陽性的患者中，或患者的HLA-B5701狀態雖為陰性，但之前接受含阿巴卡韋的治療方案時發生可疑的阿巴卡韋超敏反應，不應當採用本品治療。

如果懷疑發生超敏反應，即使不存在HLA-B5701等位基因，也應當停用本品，不得延遲。發生超敏反應後，如果不立即停用本品治療，可能馬上導致危及生命的反應。應當監測臨床狀態，包括肝臟氨基轉移酶和膽紅素。

因可疑超敏反應停用本品後，決不能重新使用本品或其他任何含阿巴卡韋或多替拉韋的藥品。

在發生可疑的阿巴卡韋超敏反應後，重新使用含阿巴卡韋的藥品，可能在數小時內重新出現症狀。復發一般比初次發作時的表現更嚴重，可能包括危及生命的低血壓和死亡。

為了避免重新服用阿巴卡韋和多替拉韋，應當告知出現可疑超敏反應的患者丟棄剩餘的本品藥片。

超敏反應的臨床描述

在臨床研究中，接受多替拉韋治療的患者，有＜1%報告了超敏反應，表現為皮疹、全身症狀，有時候有器官功能障礙，包括重度肝臟反應。

在臨床研究以及上市後監測期間，已經充分確定了阿巴卡韋超敏反應特徵。症狀一般在開始阿巴卡韋治療後前六週內發生（發作的中位時間為11天），但這些反應可能在治療期間的任意時間發生。

對阿巴卡韋的所有超敏反應幾乎都包括發熱和／或皮疹。作為阿巴卡韋超敏反應一部分觀察到的其他體徵和症狀，包括呼吸和胃腸道症狀。重要的是，這些症狀可能導致將超敏反應誤診為呼吸道疾病（肺炎、支氣管炎、咽炎）或胃腸炎。繼續治療會使與超敏反應相關的症狀加重，可能危及生命。停用阿巴卡韋後，這些症狀一般會消退。

罕見情況下，患者因超敏反應症狀之外的其他原因而停用阿巴卡韋後，重新開始阿巴卡韋治療後，在數小時內也可能發生危及生命的反應。對於這樣的患者，重新開始阿巴卡韋治療時，必須在可立即獲得醫療救助的環境中。

體重和代謝參數（血脂和血糖）

抗反轉錄病毒治療期間，可能發生體重增加以及血脂和血糖水平升高。這些變化可能部分與疾病控制和生活方式有關。在某些情況下，有證據顯示治療對血脂產生影響，但無明顯證據表明體重增加與任何特定治療相關。血脂和血糖的監測應參考既定的HIV治療指南。應根據臨床情況適當治療血脂異常。

肝臟疾病

在原先患有嚴重肝病的患者中，尚未確定本品的安全性和有效性。對於中重度肝損害患者，不建議使用本品。

原先存在肝功能障礙的患者，包括慢性活動性肝炎患者，在抗反轉錄病毒藥物聯合治療期間，發生肝功能異常的頻率增加，因而應當根據標準規範加以監測。如果在這些患者中，有證據表明肝病惡化，應當考慮暫停或終止治療。

慢性乙肝或丙肝患者

接受抗反轉錄病毒藥物聯合治療的慢性乙肝或丙肝患者中，重度甚至可能致命的肝臟不良反應風險增加。如果同時對乙肝或丙肝實施抗病毒治療，請參考這些藥品的相關產品信息。

本品含拉米夫定，對乙肝有作用。阿巴卡韋和多替拉韋缺乏這樣的作用。一般認為拉米夫定單藥治療不能充分治療乙肝，因為發生乙肝病毒耐藥的風險很高。因而，如果使用本品治療合併感染乙肝的患者，一般需要另一種抗病毒藥物。應當參考治療指南。

如果合併感染乙肝病毒的患者停用本品，建議定期監測肝功能和HBV複製標記物，因為停用拉米夫定可能導致肝炎急性加重。

免疫重建炎性綜合徵

在感染HIV的重度免疫缺陷患者中，開始抗反轉錄病毒藥物聯合治療（CART）時，可能對無症狀或殘餘機會性致病菌發生炎症反應，導致嚴重的臨床病情或症狀加重。通常在開始CART治療前幾週或前幾個月觀察到此類反應。相關的例子包括鉅細胞病毒視網膜炎、全身性和／或局灶分枝桿菌感染、耶氏肺孢子菌肺炎。應當評價炎症症狀，必要時採取治療。免疫重建時，還曾經報告過自身免疫疾病（例如格雷夫斯病）；然而報告的發作時間不一致，這些事件可能在治療開始後很多個月後發生。

在合併乙肝或丙肝病毒感染的患者中，開始多替拉韋治療時，曾經觀察到肝臟化學檢測值升高，與免疫重建炎性綜合徵一致。在合併乙肝和／或丙肝病毒感染的患者中，建議監測肝臟化學檢驗值。

子宮內暴露後線粒體功能障礙

核苷和核苷類似物可能對線粒體功能有不同程度的影響，當與司他夫定，去羥肌苷和齊多夫定聯合使用時影響最為顯著。有報告稱，HIV陰性的嬰兒，在子宮內和／或產後暴露於核苷類似物，出現了線粒體功能障礙，主要與包含齊多夫定的治療方案有關。報告的主要不良反應是血液疾病（貧血、中性粒細胞減少）和代謝疾病（高乳酸鹽血症、高脂血症）。這些反應經常是短暫的。一些遲發性神經系統疾病（張力過高、驚厥、行為異常）少有報告。目前尚不明確神經系統疾病是暫時性還是永久性。在子宮內暴露於核苷和核苷類似物的，有不明病因的嚴重臨床症狀，特別是神經症狀的兒童，均應考慮這些結果。這些結果不影響現行國家指南：在妊娠婦女中使用抗反轉錄病毒預防HIV垂直傳播。

心肌梗死

觀察性研究證明，心肌梗死與使用阿巴卡韋之間有關聯。參與研究的患者主要是接受過抗反轉錄病毒治療的患者。臨床試驗數據顯示，心肌梗死的數量有限，無法排除風險有小幅度增加。總體上，觀察性隊列數據和隨機試驗數據有一些不一致，所以既不能證實也不能否定阿巴卡韋治療與心肌梗死風險之間存在因果關係。迄今為止，沒有確切的生物學機制解釋可能的風險增加。使用時，應當採取措施，盡可能減少所有可改變的風險因素（例如吸煙、高血壓和高脂血症）。