氘可来昔替尼能根治类风湿病吗？

氘可來昔替尼(Deucravacitinib)能夠緩解類風濕病引起的關節疼痛等不適症狀，但不能根治類風濕病，類風濕病患者可在醫生的指導下進行系統治療。

藥物介紹

Deucravacitinib (SOTYKTU™)是第一種高選擇性口服酪氨酸激酶2 (TYK2)抑製劑。它通過變構機制發揮作用，與TYK2的無催化活性假激酶調節域結合，並穩定調節域和催化域之間的抑制性相互作用。 Deucravacitinib由百時美施貴寶公司開發，用於治療多種免疫介導的疾病，包括銀屑病、銀屑病關節炎、狼瘡和炎症性腸病等。

該藥物於2022年9月9日在美國首次獲得批准，用於治療適合全身治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者。 2022年9月26日，它在日本被批准用於治療斑塊型銀屑病、泛發性膿皰性銀屑病和紅皮病性銀屑病。

氘可來昔替尼不能根治類風濕病

氘可來昔替尼可用於治療中重度類風濕性關節炎，通過抑制某些特殊的信號傳導途徑，使機體的免疫反應減弱，進而緩解症狀，可改善類風濕引起的晨僵、關節疼痛、關節畸形、活動障礙等症狀，減輕類風濕對患者生活的影響，但並不能根治類風濕病。

氘可來昔替尼治療銀屑病

Deucravacitinib是一種口服小分子，通過變構抑制TYK2發揮作用，提高了該藥物對TYK2(而非該激酶家族其他成員)的特異性。在臨床試驗中，Deucravacitinib治療中重度斑塊狀銀屑病具有明顯的療效。

一項研究評價了酪氨酸激酶2 (TYK2)抑製劑deucravacitinib治療中重度斑塊狀銀屑病的安全性和有效性。研究選擇和數據提取:Deucravacitinib在所有II期和III期臨床試驗中均顯示出臨床療效。排除長期擴展研究後，所有​​研究共有2,248例患者，其中63.2%的患者接受每日6mg deucravacitinib治療。在這些受試者中，在16週時達到PASI 75(銀屑病面積和嚴重程度指數減少超過75%)的平均比例為65.1%。與每日2次、每次30 mg口服阿普米司特相比，接受每日1次、每次6 mg deucravacitinib治療的患者達到PASI 75緩解和靜態醫師總體評估評分為0分或1分的比例較高。

deucravacitinib的安全性包括輕度(ae)，最常見的是鼻咽炎。與現有藥物相比，與患者治療和臨床實踐的相關性:雖然許多中度至重度斑塊狀銀屑病的現有療法依賴於注射劑型或廣泛監測，但deucravacitinib有可能減輕患者的藥物相關負擔。

結論:Deucravacitinib作為首個被批准用於適合全身治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者的口服TYK2抑製劑，顯示出一致的療效和安全性。

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