TREMFYA®在活动性银屑病关节炎（PsA）治疗中效果最好

2022年1月24日，強生公司旗下的楊森製藥公司宣布了一項網絡$分析（NMA），利用33項3期隨機臨床試驗（RCT）的數據，將首創（first-in-class）白細胞介素（IL）-23抑製劑TREMFYA®（guselkumab）與所有獲准用於活動性銀屑病關節炎（PsA）的先進療法進行比較。

銀屑病關節炎是一種與銀屑病相關的炎性關節病，有銀屑病皮疹並伴有關節和周圍軟組織疼痛、腫脹、壓痛、僵硬和運動障礙。

該NMA得出結論，在23種治療方案（15種獨特的治療方案，包括IL-23抑製劑，如TREMFYA和risankizumab、皮下[SC]腫瘤壞死因子抑製劑[TNFi]和Janus激酶抑製劑[JAKi]）中，基於銀屑病（PsO）面積嚴重指數（PASI）90反應，TREMFYA的皮膚清除率最高。

就關節炎症的改善而言，TREMFYA的兩種給藥方案（每四周100毫克[q4w]和每八週100mg[q8w]）與大多數其他治療方法的改良van der Heijde Sharp（vdH-S）評分相當，TREMFYA與TNFi和大多數IL-17Ai的美國風濕病學會（ACR）20反應基本相當。該分析還證實了TREMFYA在活動性PsA中的安全性。 TREMFYA是美國食品和藥物管理局（FDA）批准的注射液，在第0、4週分別給藥一次，之後每8週給藥一次，劑量為100mg。

位於華盛頓州西雅圖的瑞典醫療中心/普羅維登斯聖約瑟夫健康中心和華盛頓大學的Philip J. Mease博士說：“這種全面的分析方法有助於對現有銀屑病關節炎藥物進行有用的比較。根據我的經驗，像這樣全面的NMAs可以幫助醫生在日常工作中與病人討論治療選擇和治療效果。”

在美國，Tremfya於2017年7月首次獲批，用於治療中度至重度斑塊型銀屑病成人患者。 2020年7月，Tremfya獲批治療活動性PsA成人患者。

截至目前，Tremfya已在全球多個國家和地區獲得批准，用於中度至重度斑塊型銀屑病成人患者的治療。

參考資料：

https://www.janssen.com/newly-published-network-meta-analysis-nma-found-tremfyar-guselkumab-ranked-highest-overall-level