阿巴西普注射液是皮下注射还是静脉注射

不久前百時美施貴寶（BMS）公司表示，美國FDA已批准了公司藥物用於活動性銀屑病關節炎（PsA）成人患者的治療，其中PsA是一種影響患者皮膚和肌肉骨骼系統的慢性炎性疾病。

阿巴西普注射液的上市劑型將包括靜脈注射劑和皮下注射製劑，該藥物不能與TNF拮抗劑同時使用，同時也不建議與其他的像是阿那白滯素注射劑Anakinra這樣的類風濕性關節炎生物製劑聯用。阿巴西普注射液這次用於活動性銀屑病關節炎治療的批准是該藥物獲批的第三個自身免疫適應症。

BMS公司副總裁、ORENCIA開發負責人Brian J. Gavin表示：“這次ORENCIA獲得批准肯定了該藥物對於急需新療法的成人活動性銀屑病關節炎治療的療效。幫助人們更好的認知自身免疫疾病是公司免疫科學研究的關鍵關注點，我們非常驕傲將選擇性T細胞共刺激調節劑阿巴西普注射液推向市場作為PsA治療的新選擇。”

阿巴西普注射液的共刺激阻斷機制可以抑制T細胞的活化以及之後的炎症相關的級聯反應。 T細胞活化涉及PsA的主要發病機制。

銀屑病關節炎會導致患者關節疼痛、身體僵硬、活動範圍縮小,並可以潛在影響患者的日常活動，比如會影響穿衣服和系鞋子。 PsA患者，其免疫系統會攻擊正常的關節和皮膚組織。

美國國家銀屑病基金會的總裁兼首席執行官Randy Beranek表示：“一直以來，銀屑病關節炎為患者的家庭帶來極大的負擔，我們非常歡迎新的活動性銀屑病關節炎治療藥物被推向市場，我們同時堅信隨著藥物開發的進展、患者教育和支持性服務的加強，將對提高患者生活質量起到至關重要的作用。”

本次阿巴西普注射液獲批是基於兩項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究結果，研究顯示，改善或者減輕了TNF拮抗劑未治以及已治的高活動性、關節高度腫脹且病程超過7年的患者的疾病活動度。

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