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(Clofazimine)又名氯苯吩嗪,對麻風桿菌有抑製作用,其作用機制為乾擾核酸代謝,抑制菌體蛋白合成,作用較氨苯砜緩慢。本品還能抑制麻風結節紅斑反應。口服微粒晶體後吸收率為50%~70%,迅速分佈於體內各組織中,組織藥物濃度高於血藥濃度,其消除半衰期為70天,本品為聯合療法藥物之一,或作為抗麻風反應治療藥物。
氯法齊明為新型抗結核藥物,基礎研究表明,本藥可干擾結核分枝桿菌細胞核酸及能量代謝,不易產生耐藥性,對結核桿菌和其他多種分枝桿菌均有較強抑制效果。其抗菌作用可能是通過乾擾分枝桿菌的核酸代謝,與其脫氧核糖核酸(DNA)結合抑制依賴DNA的核糖核酸(RNA)聚合酶,阻止 RNA的合成,從而抑制細菌蛋白的合成,發揮其抗菌作用。
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