洛美他派(Juxtapid)的用法用量:用药指南,剂量调整,特殊人群用药,用药注意事项
洛美他派(Juxtapid)針對不同的適應症,用法用量略有不同。服用劑量也會根據患者的治療反應、用藥效果及耐受性逐步遞增或遞減。所以,請謹遵醫囑,科學用藥。
洛美他派(Juxtapid)常用劑量
1、高脂血症成人常用劑量
FDA批准的洛美他派(Juxtapid)在高脂血症成人患者中的常用劑量:
(1)初始劑量
每日口服5毫克,每日1次。
(2)維持劑量
每日口服5-60毫克,每日1次(需個體化調整,需綜合考慮治療目標及患者對治療的反應)。
(3)最大劑量
每日口服60毫克,每日1次。
2、純合子家族性高膽固醇血症成人常用劑量
FDA批准的洛美他派(Juxtapid)在純合子家族性高膽固醇血症成人患者中的常用劑量:
(1)初始劑量
每日口服5毫克,每日1次。
(2)維持劑量
每日口服5-60毫克,每日1次(需個體化調整,需綜合考慮治療目標及患者對治療的反應)。
(3)最大劑量
每日口服60毫克,每日1次洛美他派(Juxtapid)。
以上內容來源於drugs官網,僅反映該藥物在境外註冊國家的用法用量範圍,請勿據此作任何治療決策。

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洛美他派(Juxtapid)用藥指南
1、劑量遞增管理
劑量應根據患者的治療反應、用藥安全性及耐受性逐步遞增。
劑量遞增可遵循以下方案:
(1)先每日口服5毫克,至少持續2週;
(2)之後依次遞增至10毫克、20毫克、40毫克、60毫克,每日1次,每次劑量調整之間至少間隔4週。
2、服用時間
洛美他派需在晚餐後至少2小時空腹服用,且需用一整杯水送服。食物可能會增加胃腸道不良反應的發生風險。
洛美他派(Juxtapid)通用劑量調整
1、洛美他派(Juxtapid)每次增加劑量前,均需檢測轉氨酶(ALT、AST)水平。
2、與弱CYP4503A4抑製劑(如阿普唑侖、胺碘酮、氨氯地平、阿托伐他汀、比卡魯胺、西洛他唑、西咪替丁、環孢素、氟西汀、氟伏沙明、銀杏葉提取物、白毛茛、異煙肼、拉帕替尼、尼洛替尼、口服避孕藥、帕唑帕尼、雷尼替丁、雷諾嗪、替拉那韋/利托那韋、替格瑞洛、齊留通)合用時,洛美他派(Juxtapid)的暴露量約增加2倍。因此,合用時洛美他派每日劑量不應超過30毫克。
3、患者需遵循低脂飲食(脂肪供能佔比低於20%),且洛美他派劑量應逐步遞增,以降低胃腸道不良反應的發生風險。
洛美他派(Juxtapid)特殊人群劑量調整
1、腎功能損害患者的劑量調整
(1)輕、中、重度腎功能損害(包括尚未接受透析的終末期腎病)
目前尚無相關數據(尚未接受透析的腎功能損害患者,其洛美他派暴露量可能增加50%以上)。
(2)接受透析的終末期腎病
由於此類患者的洛美他派(Juxtapid)暴露量約增加50%,因此每日最大劑量不應超過40毫克。
2、肝功能損害患者的劑量調整
(1)輕度肝功能不全(Child-PughA級)
每日最大劑量不應超過40毫克,每日口服1次洛美他派(Juxtapid)。
(2)中至重度肝功能不全或活動性肝病
包括原因不明的持續性肝功能檢查異常,禁用。
(3)若治療期間出現肝功能異常
升高至正常上限(ULN)3倍及以上但未達5倍:
1週內重複檢測以確認升高情況。
若確認升高,需降低劑量,每週重複檢測,並進行其他肝臟相關檢查(如鹼性磷酸酶、總膽紅素、國際標準化比值[INR])。
若出現肝功能異常症狀,或4週內指標未降至正常上限3倍以下,需暫停用藥,並將患者轉診至肝病科醫生進行進一步檢查。
一旦指標降至正常上限3倍以下,可考慮以較低劑量重新用藥,並更頻繁地監測肝功能。
升高至正常上限(ULN)5倍及以上:
暫停用藥,並進行其他肝臟相關檢查(如鹼性磷酸酶、總膽紅素、國際標準化比值[INR])。
若出現肝功能異常症狀,或4週內指標未降至正常上限3倍以下,需繼續暫停用藥,並將患者轉診至肝病科醫生進行進一步檢查。
一旦指標降至正常上限3倍以下,可考慮以較低劑量重新用藥,並更頻繁地監測肝功能。
洛美他派(Juxtapid)注意事項
1、肝毒性
可能出現轉氨酶(丙氨酸氨基轉移酶[ALT]和/或天冬氨酸氨基轉移酶[AST])升高,部分升高幅度達到正常上限(ULN)3倍及以上;可能誘發非酒精性脂肪性肝炎,若不干預,數年內可能進展為肝硬化。
2、兒科患者
18歲以下患者的用藥安全性和有效性尚未確立。
3、透析患者用藥
由於透析患者的洛美他派暴露量約增加50%,因此每日最大劑量不應超過40毫克。
洛美他派(Juxtapid)患者須知
1、服用洛美他派(Juxtapid)期間,飲食中應避免飲用葡萄柚汁。
2、治療期間不建議飲酒。
3、洛美他派(Juxtapid)可能對駕駛或操作機器的能力產生輕微影響。
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