埃索美拉唑疗效如何

（耐信）是奧美拉唑的左旋異構體，是新一代質子泵抑製劑，在質子泵抑製劑中，其抑制胃酸分泌的效果最強。與奧美拉唑相比，埃索美拉唑（耐信）受代謝酶CYP2C19的影響性小，適合用於快代謝人群和需要同時口服氯吡格雷的患者。今天咱們就來詳細了解一下埃索美拉唑療效如何？

埃索美拉唑（耐信）與奧美拉唑治療反流性食管炎臨床對比研究，埃索美拉唑的總有效率為97.18％，明顯高於奧美拉唑的84.51％，不良反應發生率無顯著差異。陳才銘做過奧美拉唑和埃索美拉唑治療十二指腸潰瘍的成本-效果分析，埃索美拉唑（耐信）組的痊癒率92.6％，高於奧美拉唑的78.6％，結果證明埃索美拉唑具有成本和效果優勢。

以西咪替丁為陽性對照的隨機臨床試驗研究結果顯示，治療評估期間埃索美拉唑（耐信）組較西咪替丁組上消化道出血率較低（埃索美拉唑組2.7%，西咪替丁組4.6%），埃索美拉唑40 mg每日兩次可以有效預防重症患者上消化道出血。埃索美拉唑組的安全性特徵和西咪替丁組相似，在中國的重症患者中，總體耐受性良好，未發現新的安全性問題。 

除此之外，埃索美拉唑（耐信）還獲批1.胃食管反流性疾病(GERD)。 2.糜爛性反流性食管炎的治療。 3.已經治癒的食管炎患者防止複發的長期維持治療。 4.胃食管反流性疾病(GERD)的症狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌。 5.癒合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍。 6.防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發。

2000年，埃索美拉唑（耐信）的口服製劑最先在瑞典上市，2001年獲得FDA批准在美國上市2020年07月30日，阿斯利康宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批准耐信（艾司奧美拉唑鈉）針劑用於預防重症患者應激性潰瘍出血。

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