埃索美拉唑（Nexium）上市了吗？

埃索美拉唑（Nexium）上市了嗎？埃索美拉唑（Nexium）已經在多地上市了，2000年首次在瑞典上市，2020年在國內上市。

2000年，埃索美拉唑（耐信,Nexium）的口服製劑最先在瑞典上市，2001年獲得FDA批准在美國上市，商品名為耐信（Nexium）。 2003年，阿斯利康開發的注射用埃索美拉唑鈉最先在瑞典上市，2005年獲批在美國上市。 2020年07月30日，阿斯利康宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批准埃索美拉唑（耐信,Nexium）針劑用於預防重症患者應激性潰瘍出血。

埃索美拉唑（耐信,Nexium）的作用機制與奧美拉唑相同，即在酸性條件下質子化，埃索美拉唑轉變為具有抑制H+/K+ -ATP酶活性的化合物次磺酰胺，迅速與H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巰基結合形成二硫鍵，從而使酶失活，特異性抑制胃壁細胞內的H+/K+ -ATP酶活性從而抑制胃酸分泌。抑酸能力現有研究表明，重複給藥時，靜脈給予埃索美拉唑與口服埃索美拉唑抑酸效果一致。

患者使用埃索美拉唑需注意以下情況：當出現任何報警症狀（如顯著的非有意識的體重減輕、反复嘔吐、吞嚥困難、嘔血或黑便），懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時，應排除惡性腫瘤，因為使用埃索美拉唑鎂腸溶片治療可減輕症狀，延誤診斷。 長期使用該藥治療的患者（特別是使用1年以上者）應定期進行監測。 應告知按需治療的患者，在其症狀特徵改變時與醫生聯繫。