爱尔兰爵士制药的去纤维钠疗效怎么样？

愛爾蘭爵士製藥的是一種具有抗血栓及促進纖溶作用的單鏈寡核苷酸混合物。近年來,多個臨床研究結果說明去纖苷是預防和治療肝小靜脈閉塞病(Hepatic veno-occlusive disease;HVOD)安全有效的藥物。

爵士製藥公司Jazz Pharmaceuticals Public Limited Company(NASDAQ:JAZZ)創立於2003年，是一家商用階段的生物製藥公司，從事醫藥產品的識別，開發和商業化應用。總部位於愛爾蘭都柏林，愛爾蘭爵士製藥的去纖維鈉療效怎麼樣？

一項大系列前瞻性臨床研究納入了305例HSCT後HVOD患者，中位年齡16歲(0.1~70歲)，其中 sHVOD患者220例。去纖維鈉治療劑量為每天25mg/kg，靜脈滴注。初步結果顯示：完全緩解（CR）率為30%,移植後100d總生存（OS）率為50%；sHVOD患者的CR率為26%，移植後100d OS率為45%；非sHVOD患者的CR率為39%，移植後100d OS率為65%。兒童和成年患者的CR率分別為33%和26% (P=0.187)，移植後100d OS率分別為56%和44%(P=0.0277)。

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