爱尔兰爵士制药的去纤苷注射方法

(Defibrotide）是由小牛肺或豬腸黏膜的基因組DNA分解的單鏈寡核苷酸混合物，該藥的寡核苷酸鍊長度不等，相對分子質量介於15×10³～30×10³，其嘌呤與嘧啶比值大於0.85。去纖苷的作用機制比較複雜，目前還不完全清楚。臨床前研究證實該藥在體內外具有抗血栓、促進纖溶、抗缺血、抗感染等作用。為了能夠確保藥品的療效得以充分發揮，了解並掌握去纖苷正確的用法用量對於患者而言十分重要。那麼，去纖苷該如何使用呢？

愛爾蘭爵士製藥的去纖苷可以通過靜脈注射及口服兩種方式給藥，其中靜脈注射給藥可以迅速達到最大血藥濃度Cmax，口服30min後可達到Cmax。鑑於消化道核酸酶水解失活、去纖苷小腸吸收效率及肝臟首過效應等因素，口服生物利用度只有58~71％。注射給藥去纖維鈉的半衰期約10~30 min，而口服給藥去纖維鈉的清除需要數小時，主要通過尿液及糞便排出體外，去纖維鈉可以緩慢而持續發揮藥效是口服給藥的優勢。 

一般情況下，去纖維鈉對成年和兒童患者的推薦劑量為6.25 mg/kg每6小時給予作為一個2-小時靜脈輸注。該劑量應根據患者的基線體重，被定義為對HSCT製備方案前為患者的體重。給予去纖維鈉(Defitelio)共最小21天。如21天后肝VOD的體徵和症狀沒有解決，繼續去纖苷直至VOD的解決。

爵士製藥公司創立於2003年，總部位於愛爾蘭都柏林，全職僱員885人，是一家商用階段的生物製藥公司，從事醫藥產品的識別，開發和商業化應用。其旗下的藥品治療肝小靜脈閉塞病效果還是比較不錯的，患者可放心使用。

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