爱尔兰爵士制药的去纤苷进医保了吗？

最早是由意大利Gentium製藥研製開發,於2013年10月在歐盟獲批上市。在Gentium製藥公司被美國Jazz（爵士）製藥公司收購後,Defibrotide sodium於2016年3月30日經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准在美國上市,商品名為Defitelio。

據了解，愛爾蘭爵士製藥旗下的藥品去纖苷售價在22000$左右，規格為200mg。由於該藥目前還未獲批在國內上市，所以目前患者在國內是買不到此藥品的，所以去纖苷也就無法納入醫保。好在患者可通過國內靠譜的海外醫療服務機構(如醫伴旅）來獲取其在海外的購藥渠道。對於患者而言，把握治療時機尤為必要，否則將有可能導致病情惡化。

去纖苷可以通過靜脈注射及口服兩種方式給藥，對成年和兒童患者的推薦劑量為6.25 mg/kg每6小時給予作為一個2-小時靜脈輸注。該劑量應根據患者的基線體重，被定義為對HSCT製備方案前為患者的體重。給予去纖苷共最小21天。如21天后肝VOD的體徵和症狀沒有解決，繼續去纖苷直至VOD的解決或直至最大60天。輸注前去纖苷必須被稀釋。

愛爾蘭爵士製藥是一家商用階段的生物製藥公司，從事醫藥產品的識別，開發和商業化應用。自2003年建立以來，它已經建立了一個商業和發展組織，組裝的產品和候選產品目前包括兩種在售產品，以及正處在臨床開發的各個階段的候選產品。作為愛爾蘭爵士製藥旗下的一款藥品，還是值得患者信賴的。

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