defiteli进入医保了吗？

去纖苷（）對成年和兒童患者的推薦劑量為6.25 mg/kg每6小時給予作為一個2-小時靜脈輸注。該劑量應根據患者的基線體重，被定義為對HSCT製備方案前為患者的體重。給予defiteli共最小21天。如21天后肝靜脈閉塞病（HVOD）的體徵和症狀沒有解決，繼續defiteli直至HVOD的解決或直至最大60天。

去纖苷（defiteli）是目前公認的治療造血幹細胞移植（HSCT）後肝靜脈閉塞病（HVOD）最有前景的新藥。基於其抗凝、促進纖溶、抗炎等作用。

defiteli進入醫保了嗎？ defiteli已經在2013年經歐盟批准上市，2016年經美國FDA批准上市了，但是至今還未在我國上市，所以也就自然沒有進入醫保，患者需要購買國際上的原價defiteli。

Richardson等首先探索了defiteli在HSCT後HVOD治療中的應用，該研究納入了19例sHVOD患者。 defiteli劑量對每天5~60mg/kg，靜脈滴注，中位使用時間為15d(2-61d)。結果顯示，42%的患者獲得完全緩解(CR)，移植後100d總生存（os）率達32%，而且患者能較好耐受去纖苷。此後有多項臨床試驗均證實了去纖苷defiteli治療HVOD的有效性。

去纖苷（）暫時還未在我國上市，無法醫保報銷，患者購買此藥也並不方便，如果您需要購買defiteli可以諮詢醫伴旅客服了解具體信息。