卡博替尼（Cabozantinib）屬於哪一類靶向藥物機制是什麼

卡博替尼（Cabozantinib）是一種口服多靶點酪氨酸激酶抑製劑（TKI），廣泛應用於腎細胞癌、肝細胞癌、甲狀腺髓樣癌等多種實體瘤的治療。它的作用機制複雜且多靶向，以下從不同角度介紹卡博替尼的藥物分類與作用機制：

卡博替尼屬於多靶點酪氨酸激酶抑製劑。它主要靶向VEGFR（血管內皮生長因子受體）、MET（肝細胞生長因子受體）和AXL等多個與腫瘤生長和轉移密切相關的受體。這種多靶點特性使卡博替尼不僅具有抗腫瘤增殖的作用，還能有效抑制腫瘤相關血管的生成，減少腫瘤的供血供氧，從而阻斷腫瘤的進一步擴張。

抑制MET信號通路是其核心優勢之一。 MET是一種在多種腫瘤中過度表達或異常激活的酪氨酸激酶受體，參與腫瘤細胞的生長、侵襲和轉移過程。卡博替尼通過抑制MET通路，可以阻斷腫瘤細胞的遷移和侵襲能力，在MET異常活躍的腫瘤中顯示出特別顯著的療效。

對抗血管生成的抗癌機制增強療效。卡博替尼抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，有效阻斷腫瘤新生血管的形成。這對於高度血管依賴的癌症（如腎癌、肝癌）尤其重要。通過“餓死”腫瘤的方式切斷營養供給，配合其抗增殖作用，使治療更為全面。

AXL靶點抑制有助於克服耐藥性。 AXL是一種與腫瘤耐藥性和免疫逃逸相關的激酶，卡博替尼通過同時抑制AXL，可以乾預腫瘤在接受抗VEGF或其他靶向治療後的耐藥機制，提升整體治療效果。因此，卡博替尼在多線治療後依然具有良好應用價值，尤其適用於既往治療耐藥或複發的患者。

參考資料：https://www.drugs.com/