伏昔尼布(Vorasidenib)目前在國內醫院能否使用

目前，伏昔尼布（Vorasidenib）尚未在中國大陸正式獲批上市，因此在大多數國內醫院無法直接使用。該藥物屬於針對IDH1/IDH2突變型Ⅱ級膠質瘤的靶向治療新藥，目前所能使用的主要渠道是海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區的“臨床急需進口藥物”政策安排。

在博鰲樂城指定醫院，如西南醫院和Lecheng Hospital，伏昔尼布已通過“臨床急需進口藥”形式投入使用，適用於攜帶IDH1/2突變的瀰漫性膠質瘤患者，這意味著國內患者在滿足條件的情況下可申請到該藥物進行治療。此外，多家中國三甲醫院（如北京天壇、上海華山、深圳二院）正在開展針對中國患者的橋接臨床試驗，參與者可在試驗框架下使用伏昔尼布。

從使用方式上看，伏昔尼布是一種口服IDH1/IDH2雙靶點抑製劑，適用於術後攜帶IDH突變的Ⅱ級膠質瘤患者，劑量為每日一次40 mg，持續用藥直至疾病進展或不耐受。臨床數據顯示，該藥可顯著延長無進展生存期（PFS），從11.1個月延長至27.7個月。

總結來看，儘管伏昔尼布尚未在中國常規上市，但國內患者仍可通過兩種途徑獲得使用機會：一是在博鰲樂城接受“臨床急需進口藥物”；二是參與在大城市三甲醫院正在進行的橋接臨床試驗。這些渠道為國內IDH突變型膠質瘤患者帶來了實際的治療選擇。隨著臨床試驗進展和監管審批加速，未來該藥有望在更多醫院和更廣泛的患者群體中使用。

參考資料：https://www.drugs.com