培米替尼（佩米替尼）在全球的市場銷量和使用情況如何

培米替尼（Pemigatinib），又稱佩米替尼，是一款專門用於治療攜帶FGFR2融合或重排突變的局部晚期或轉移性膽管癌患者的口服靶向藥物。自2020年獲美國FDA批准上市以來，培米替尼逐漸被多個國家納入臨床使用，用於那些在一線治療失敗後仍需控制病情的患者。作為首款獲批治療FGFR突變膽管癌的靶向藥，它填補了該領域治療手段的空白，因此上市後在全球市場獲得了高度關注和較快的臨床應用增長。

在全球範圍內，培米替尼的主要市場包括美國、歐盟、日本和韓國等地區，這些國家普遍已將該藥納入其國家或地區的癌症治療指南。在歐美市場，該藥由Incyte公司進行推廣，並已成為FGFR陽性膽管癌治療中的標準用藥之一。隨著FGFR靶點檢測手段的普及，該藥的使用人數持續增長，尤其在晚期膽管癌治療缺乏有效藥物選擇的背景下，其使用頻率不斷攀升。

在國內市場，培米替尼以“佩米替尼片”的名義上市，雖然尚未納入國家醫保目錄，但因其針對特定突變亞型患者俱有明確的療效，已被不少腫瘤中心醫院列入個體化治療方案。目前國內市場上主流規格為4.5mg14片和9mg14片，每盒價格從2萬元至5萬元不等，對患者經濟負擔較大，尤其是需要長期服用的情況。

值得一提的是，海外市場也出現了培米替尼的仿製藥版本，例如老撾盧修斯藥廠生產的4.5mg*14片規格，每盒售價僅需人民幣七百多元，成為部分患者選擇海外購藥的重要原因。雖然仿製藥成分與原研藥基本一致，但患者在購買前應確保藥品來源正規、安全，並在專業醫生指導下使用。整體來看，培米替尼在全球市場逐漸擴展，但高價仍是限制其普及率的重要因素之一。

參考資料：https://go.drugbank.com/drugs/