關於肺癌靶向藥卡博替尼的最新研究動態

多靶向酪氨酸激酶抑製劑（TKI）卡博替尼（cabozantinib）的臨床研究數據展示將包括轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的發現，以及晚期腎癌和放射性碘難治性分化型甲狀腺癌癌症（RAI-R DTC）的既定適應症。這些數據表明，卡博替尼作為廣泛腫瘤的關鍵治療選擇的治療潛力正在不斷實現。

多中心Ib期COSMIC-021試驗的最新結果顯示，在轉移性非小細胞肺癌的擴大患者群體中評估卡博替尼聯合阿替利珠單抗的組合，在以前接受過免疫檢查點抑製劑（ICI）治療的患者中具有令人鼓舞的臨床活性和可控的毒性。這些數據為卡博替尼在轉移性NSCLC中的潛力奠定了基礎，目前正在進行的III期CONTACT-01試驗中進一步研究。該試驗正在評估卡博替尼聯合阿替利珠單抗與多西他賽在先前接受過ICI和含鉑化療的轉移性非小細胞肺癌患者中的聯合應用。

目前，一線免疫治療加或不加化療是轉移性NSCLC患者的標準治療方法，但對於那些在先前免疫治療後進展的患者，確實需要額外的有效治療選擇。這些新數據令人鼓舞，因為它們表明了卡博替尼在創造一個可能增強阿替利珠單抗在非小細胞肺癌中活性的環境方面的潛在作用。期待著進一步的數據來評估這種組合對仍有如此高未滿足醫療需求的患者群體的影響。

卡博替尼作為一種治療包括非小細胞肺癌在內的多種腫瘤的治療選擇，其治療潛力仍在繼續評估中，這些數據表明我們有志於為患者帶來有意義的新療法。這些最新數據支持卡博替尼與免疫療法結合時對治療產生積極影響的潛在作用，我們將繼續評估卡博替尼作為單一療法和與其他創新療法聯合治療最難治療的癌症。

還將進行一項探索性分析，調查CheckMate-9ER中反應深度（DepOR）與臨床結果之間的關係，評估卡博替尼聯合納武單抗與舒尼替尼治療既往未治療的晚期腎細胞癌的療效。 DepOR被定義為靶病變直徑總和比基線減少的最佳百分比。總體而言，與舒尼替尼相比，接受卡博替尼加納武單抗治療的患者中有更大比例的患者表現出更深的反應。無論何種治療，較深的反應通常與無進展生存期（PFS）和總生存期的改善有關。

此外，還將介紹關鍵的III期試驗COSMIC-311的兩項新數據分析，該試驗在RAI-R DTC中評估了卡博替尼。一項分析涉及基於乳頭狀和濾泡性甲狀腺癌的基線組織學亞型的預先指定亞組的結果，結果顯示，無論組織學亞類型如何，卡博替尼均保持了優於安慰劑的療效。甲狀腺乳頭狀癌症（PTC）亞組中，卡博替尼的中位PFS為9.2個月，安慰劑為1.9個月（HR 0.27 95%CI，0.17-0.43），癌症（FTC）為2.5個月（HR0.18 95%CI，0.10-0.31）。在PTC亞組中，卡博替尼的總體反應率（ORR）為15%，而安慰劑為0%，在FTC亞組中為8%，而安慰劑則為0%。

參考資料：https://www.ipsen.com/press-releases/asco-2022-new-cabometyx-data-show-encouraging-results-in-monotherapy-and-in-combination-across-different-tumor-types-including-metastatic-non-small-cell-lung-cancer/