Camizestrant聯合瑞波西利/瑞博西尼治療ER+/HER2-乳腺癌可能是安全有效的

研究結果表明，在ER-陽性/HER2-陰性晚期乳腺癌癌症患者中，Camizestrant聯合瑞波西利/瑞博西尼（Ribociclib）治療已被證明是有效和可耐受的。

1期SERENA-1研究的結果在2024年發表，特別是研究的部分內容，即每天75毫克Camizestrant與400毫克或600毫克瑞波西利在21天和7天休息時的安全性和有效性。截至數據截止日期，已有60名患者接受了聯合治療，其中22名仍在接受治療。 400 mg 瑞波西利組的中位治療持續時間為7.5個月，600mg 瑞波西利組的中位數治療持續時間是5.6個月。 400mg組和600mg組的中位無進展生存期（PFS）分別為8.1個月和8.1個月，而基線時可測量或不可測量疾病的客觀反應率（ORR）在400mg組為11.1%（27名患者中有3名），在600mg組為12.5%（32名患者中的4名）。

研究人員將CBR24定義為在前25週內具有完全緩解（CR）或部分緩解（PR）的最佳客觀反應或在治療開始後至少23週內具有穩定疾病（SD）的患者百分比，400mg組為55.6%（27名患者中有15名），600mg組為53.1%（32名患者中的17名）。在之前接受過氟維司群治療的患者中，400mg組和600mg組的CBR24發生率分別為55.6%和47.6%，在之前接受CDK4/6抑製劑（CDK4/6i）治療的病人中，CBR24的發生率分別是56%和53.1%，在檢測到ESR1突變的病人中分別是56.3%和66.7%。

400mg組患者的中位年齡為58歲，600mg組為55歲，分別為86%和84%的絕經後患者。兩組患者在晚期接受了兩種先前治療方案的中位數，在晚期接受過兩種先前內分泌治療方案的中值，在晚期分別接受過零種和一種化療方案的中位數。大多數患者在晚期接受過氟維司群治療（分別為61%和66%），在晚期接受了CDK4/6i治療（89%和100%），而分別有57%和38%的患者檢測到ESR1突變。

至少20%的患者報告的任何級別的副作用包括中性粒細胞減少症（400mg組為32.1%，600mg組為53.1%）、噁心（39.3%，46.9%）、明視（39.3%、34.4%）和竇性心動過緩（39.3%和31.3%）。最常見的3級（嚴重）或更高的副作用是中性粒細胞減少症（10.7%，43.8%）。

研究結果中指出：“Camizestrant 75mg與[瑞波西利]400mg或600mg聯合使用具有良好的耐受性；服用[瑞波西利]時，Camizestrant 75mg的安全性與服用75mg單一療法的Camizestrant相當，服用75mg其他CDK4/6i（[阿貝西利（abemaciclib）]和[哌柏西利（palbociclib）]的Camizestrant相當。儘管之前有廣泛的治療方法，但75mg的camizestrant與400mg或600mg的瑞波西利聯合使用時，觀察到令人鼓舞的臨床活性。

參考資料：https://www.curetoday.com/view/camizestrant-plus-kisqali-may-be-safe-effective-in-er-her2--breast-cancer