萬賽維（纈更昔洛韋）為何被國家禁售？禁用原因及影響分析

萬賽維/纈更昔洛韋（Valganciclovir）是一種常用於治療和預防鉅細胞病毒（CMV）感染：的核苷類抗病毒藥物，特別適用於HIV感染者的CMV視網膜炎治療以及器官移植患者術後的CMV感染預防。

然而，近幾年，公眾對於其“禁售”問題產生廣泛關注，尤其在中國大陸的藥品供應中，部分渠道出現短缺甚至停用的情況，引發了“萬賽維是否被禁售”的誤解。實際上，截至目前，纈更昔洛韋在中國並未被國家藥監局列入明確的“禁用”目錄，所謂“禁售”多屬於市場供應、生產政策或進口許可方面的問題，而非基於藥品本身的安全性原因。

海外資料顯示，纈更昔洛韋在歐美國家如美國FDA和歐洲EMA依然是CMV治療的主要推薦用藥之一，仍廣泛應用於臨床，特別是在器官移植和免疫抑制患者中，具有不可替代的抗病毒地位。因此，其停供原因更多與國內藥品採購政策、仿製藥申報滯後、進口企業市場策略調整或成本問題有關。尤其在中國執行帶量採購政策背景下，一些進口原研藥因無法滿足價格要求，選擇主動退出市場，導致患者誤以為藥品被“禁用”。

纈更昔洛韋雖具有骨髓抑制、腎毒性等副作用，需在嚴格監測下使用，但其治療獲益仍遠超潛在風險，且在經驗豐富的臨床團隊管理下不良反應是可控的。因此，不能簡單將其停供歸因於“藥品有毒”或“國家封禁”。目前部分國產仿製版本如更昔洛韋注射液或片劑已在市場上替代使用，但口服纈更昔洛韋片在臨床便捷性和生物利用度方面仍具優勢。

參考資料：https://go.drugbank.com/drugs/DB01610