格拉斯吉布/格拉吉布2025年納入醫保了嗎？

格拉斯吉布/格拉吉布（Glasdegib）是一種口服小分子藥物，主要用於治療急性髓細胞白血病（AML）。它是一種Hedgehog信號通路抑製劑，通過抑制Smoothened（SMO）蛋白來阻斷該通路，從而抑制白血病細胞的生長和存活。該藥物通常與低劑量阿糖胞苷（LDAC）聯合使用，適用於新診斷且不適合接受強化化療的成人AML患者。其作用機制與傳統化療不同，為老年或體質較弱的患者提供了一種新的治療選擇。

格拉斯吉佈於2018年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准上市，目前已在多個國家獲批。然而，截至2025年，該藥尚未在中國正式上市，因此國內市場上無法通過常規醫療渠道獲取。由於未進入國家藥品監督管理局（NMPA）的審批流程，其醫保報銷情況也尚不明確。目前國內患者若需要使用格拉斯吉布，通常需通過跨境醫療或海外代購等方式獲取，但價格較高，且存在一定的法律和安全風險。

關於格拉斯吉布是否會在2025年納入中國醫保，目前尚無官方確切信息。通常，進口抗癌藥物的引進需要經歷審批、臨床試驗和價格談判等多個環節，而醫保目錄的調整通常也需依據藥品的臨床價值、市場需求及醫保基金承受能力等因素。因此，國內患者和醫務人員需要密切關注國家醫保局、藥監局及相關醫療機構的最新公告，以了解格拉斯吉佈在中國的上市進展和可能的醫保覆蓋情況。在此之前，患者仍需依靠其他可行的治療方案，如現有的化療藥物或其他靶向治療藥物，以控制病情並提高生存期。

參考資料：https://go.drugbank.com/drugs/DB11978