利特昔替尼聯合nbUVB增強白癜風患者色素沉著

研究人員進行了一項回顧性研究，分析了利特昔替尼（Ritlecitinib）聯合窄帶UVB（nbUVB）光療治療非節段性白癜風患者的療效和耐受性。

他們評估了利特昔替尼的療效和耐受性，從24週的安慰劑對照劑量範圍開始。患者接受200mg利特昔替尼治療4週，隨後接受50mg治療20週，每週兩次接受或不接受nbUVB光療。使用最後一次結轉觀察（LOCF）和觀察病例（OC）方法管理缺失數據。

結果顯示，43名患者接受了利特昔替尼聯合nbUVB治療，187名患者僅接受利特昔替尼治療，利特昔替尼+nbUVB組中有9名患者在第12週因不符合總白癜風面積評分指數（T-VASI）改善>10%的療效標準u200bu200b而停止治療。在第24週，利特昔替尼+nbUVB的面部VASI評分與基線相比的平均百分比變化（%CFB）為-57.0，而利特昔替尼單一療法為-51.5（LOCF；P=0.158）和-69.6對-55.1（觀察病例[OC]；P=0.009）。與利特昔替尼單一療法相比，利特昔替尼+nbUVB在T-VASI中的平均循環流化床百分比分別為-29.4和-21.2（LOCF；P=0.043）和-46.8和-24.5（OC；P＜0.001）。在利特昔替尼中添加nbUVB具有良好的耐受性，沒有新的安全問題。

研究人員得出結論，利特昔替尼單藥治療和nbUVB聯合治療有效改善了白癜風患者的面部和全身再色素沉著，與僅使用利特昔替尼相比，聯合治療可能顯示出更高的療效，同時兩種方案都具有良好的耐受性。

參考資料：https://www.physiciansweekly.com/ritlecitinib-combined-with-nbuvb-enhances-repigmentation-in-vitiligo/