米哚妥林屬於什麼類別的藥

米哚妥林（Midostaurin）是一種靶向抗癌藥物，這是一種治療急性骨髓性白血病（AML）的方法。如果患者的癌症在FLT3基因中有一個改變（突變），可以使用米哚妥林治療AML；可把它單獨作為維持治療，或者可將其與化療藥一起使用，醫生會在開始服用這種藥物之前檢查這種突變。

1、急性髓細胞白血病（AML）：可與阿糖胞苷和柔紅黴素聯合使用作為誘導治療的一個組成部分，然後與高劑量阿糖胞苷聯合使用作為合併治療的一個組成部分，用於含有Flt-3突變的新診斷AML（指定為孤兒藥）。但米哚妥林不適用於AML患者的單藥誘導治療。

在臨床前研究中，發現米哚妥林對致癌CD135（FMS樣酪氨酸激酶3受體，FLT3）具有活性。臨床試驗主要關注復發/難治性AML和MDS，包括單藥和聯合用藥研究。在成功的II期臨床試驗後，在一項隨機的III期臨床試驗中，發現米哚妥林與常規誘導和鞏固治療聯合使用時，可以延長FLT3突變的AML患者的生存期。

1、系統性肥大細胞增多症（SM）：米哚妥林可適用於單藥治療侵襲性系統性肥大細胞增多症（ASM），伴有血液腫瘤的系統性肥大細胞增多症（SM-AHN；也稱為系統性肥大細胞增多症，伴有相關的血液非肥大細胞譜系疾病[SM-AHNMD]），以及肥大細胞白血病（指定為孤兒藥）。

超過95%的成人全身性肥大細胞增多症患者和大約40%的皮膚肥大細胞增多症兒童D816V c-Kit激活突變呈陽性，這使得c-Kit對目前可用的酪氨酸激酶抑製劑具有耐藥性。米哚妥林是一種用於晚期系統性肥大細胞增多症和D816V c-Kit突變患者的研究治療藥物，部分患者獲得了臨床療效。在一項對肥大細胞增多症相關器官損傷患者的開放性研究中，米哚妥林對晚期系統性肥大細胞增多症患者（包括高度致命的變異肥大細胞白血病）有效。

米哚妥林是一種稱為酪氨酸激酶抑製劑（TKI）的癌症生長阻滯劑。酪氨酸激酶抑製劑阻斷稱為酪氨酸激酶的化學信使（酶）。酪氨酸激酶有助於在細胞中發送生長信號，因此阻斷它們可以阻止細胞生長和分裂。米哚妥林是一種膠囊製劑，患者需在醫生的指導下適當服用藥物，可每天早晚各服用一次藥物，無論胃是飽的還是空的，都可能會影響藥物進入血液的量。