米哚妥林納入醫保了嗎？

米哚妥林（Midostaurin）於2017年在美國獲得批准，用於用於治療急性髓性白血病（AML），如果測試顯示白血病細胞有一種稱為FLT3突變的基因變化，就可以使用這種藥進行治療。米哚妥林以軟膠囊形式提供，含25mg Midostaurin，商品名為RYDAPT。由於米哚妥林原研藥並未通過國家藥品監督管理局的批准在國內上市，因此還無法納入國家醫保報銷行列。

米哚妥林是一種稱為酪氨酸激酶抑製劑的靶向治療。激酶是一種促進細胞生長的酶。激酶有很多種，它們控制細胞生長的不同階段。通過阻止一種特殊的酶起作用，這種藥物可以減緩癌細胞的生長。這種藥物專門作用於FLT3突變檢測呈陽性的白血病細胞。在給患者開這種藥之前，將接受這種突變的檢測。

米哚妥林為膠囊形式，每天口服兩次，間隔約12小時。實際劑量以及需要的膠囊數量取決於患者所患癌症的類型以及所處的治療階段（誘導期、鞏固期）。這種藥和食物一起服用，可能會在服藥前服用抗噁心藥物。

在海外市場，已上市的米哚妥林有歐洲、土耳其和印度等多個版本，它們通常以25mg*112粒的規格出售，價格區間大概在一萬至七萬人民幣（匯率變動可能會影響實際價格）。此外，海外市場也有其仿製藥供應，例如印度BDR製藥廠生產的產品，每盒成本大約在九千元人民幣，且其藥物成分與原研藥大致相同。