奧希替尼在一線治療中對於客觀緩解率的效果如何？

奧希替尼聯合化療在EGFR突變型非小細胞肺癌患者中顯示出了比單獨使用奧希替尼更好的進展後生存結果。

針對晚期非小細胞肺癌患者，在疾病進展後，使用鉑-培美曲塞化療與奧希替尼聯合治療的長期生存結果表明具有臨床意義和統計學意義。根據預定的進展後結果分析和3期FLAURA2試驗（NCT04035486）的最新生存數據，該聯合治療方案在一線治療晚期EGFR突變型非小細胞肺癌患者中呈現出良好的療效。

研究結果顯示，與僅使用奧希替尼相比，接受奧希替尼聯合化療的患者在第一次後續治療時的風險降低了27%，在第二次進展後的風險降低了30%（HR為0.73，95%置信區間為0.56-0.94；HR為0.70，95%可信區間為0.52-0.93）。聯合用藥組的第二次進展中位時間（PFS2）為30.6個月（95% CI，29.0-不可計算[NC]），而僅用奧希替尼的組為27.8個月（95% CI，26.0-NC）。

在其他進展後結果方面，該聯合治療方案還觀察到了與之相關的益處，包括無進展生存期（PFS）、第二次後續治療時間（TSST）、第一次中期總生存期（OS）和第二次中期OS。其中，HR分別為0.62（95% CI，0.49-0.79）、0.69（95% CI，0.51-0.93）、0.90（95% CI，0.65-1.24）和0.75（95% CI，0.57-0.75）。

FLAURA2試驗的第二次中期OS分析結果顯示，在中位隨訪31.7個月（範圍0.1-43.3）時，聯合用藥組的中位總生存期尚未達到（95% CI，38.0-NC）。在經過30.5個月的中位隨訪（範圍：0.1-43.0；P= .0280）後，這些數據的總成熟度為41%。在治療開始後的12個月內，單藥治療的總生存期概率起初較高，然而到了24個月和36個月時，聯合用藥組的總生存期獲益更多。