奧希替尼一線治療客觀緩解率怎麼樣

在EGFR突變型非小細胞肺癌患者中，與單獨使用奧希替尼相比，奧希替尼聯合化療可獲得更好的進展後生存結果。

在疾病進展後，聯合鉑-培美曲塞化療和奧希替尼治療非小細胞肺癌患者的長期生存結果顯示具有臨床意義和統計學意義。根據預先指定的進展後結果分析和3期FLAURA2試驗(NCT04035486)的更新生存數據，該組合治療在一線晚期非小細胞肺癌患者中表現出良好的效果。

研究結果顯示，與單獨使用奧希替尼相比，接受奧希替尼聯合化療的患者在第一次後續治療中的風險降低了27%，在第二次進展後的風險降低了30%(HR，0.73；95%置信區間為0.56-0.94，HR為0.70；95%可信區間分別為0.52-0.93)。聯合用藥組的第二次進展中位時間(PFS2)為30.6個月(95% CI，29.0-不可計算[NC])，而單獨用藥組為27.8個月(95% CI，26.0-NC)。

在其他進展後結果方面，該組合治療在無進展生存期(PFS)、第二次後續治療時間(TSST)、第一次中期總生存期(OS)和第二次中期OS方面也觀察到了相應的益處，HR分別為0.62 (95% CI，0.49-0.79)、0.69 (95% CI，0.51-0.93)、0.90 (95% CI，0.65-1.24)和0.75 (95% CI，0.57-0.75)。

FLAURA2試驗的第二次中期OS分析顯示，在中位隨訪31.7個月時(範圍0.1-43.3)，聯合用藥的中位OS未達到(95% CI，38.0-NC)。經過30.5個月的中位隨訪(範圍:0.1-43.0；P= .0280)，這些數據的總成熟度為41%。在12個月時，單藥治療的總生存期概率最初較高；然而，到了24個月和36個月時，聯合用藥組獲益更多。