阿維魯單抗（Avelumab）納入醫保了嗎？

在幾項多中心研究中，阿維魯單抗（Avelumab）療法對晚期、轉移性或不可切除惡性腫瘤患者產生了客觀反應，部分患者獲得了長期緩解。阿維魯單抗於2017年在美國被批准用於轉移性默克爾細胞癌和晚期難治性尿路上皮膀胱癌，隨後被批准與阿西替尼聯合用於晚期腎細胞癌。阿維魯單抗有200毫克（20毫克/毫升）的一次性10毫升小瓶，商品名為Bavencio。

阿維魯單抗是一種針對程序性細胞死亡配體-1（PD-L1）的人類重組單克隆IgG1抗體，具有獨特的免疫調節活性，並在癌症免疫治療中用作檢查點抑製劑。程序性細胞死亡受體1（PD-1）是一種重要的檢查點分子，在活化的T和B細胞上表達。配體與PD-1的結合激活程序性細胞死亡途徑，終止或下調細胞毒性T細胞反應。與PD-L1結合的單克隆抗體阻止其與PD受體結合，並隨後誘導下調T細胞反應的細胞途徑。這種途徑的抑制允許T細胞反應的持續激活和增殖。通過打破對癌細胞新抗原的免疫耐受性，細胞毒性反應性的隨後增強可在癌症免疫治療中發揮有益作用。

阿維魯單抗是一種新興的癌症治療藥物，原研藥還沒有在國內上市，因此也無法納入醫保行列。在海外上市出售的阿維魯單抗原研藥，規格200mg/10mL每盒的價格可能在1萬多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動），目前還未了解到有阿維魯單抗仿製藥生產上市，具體價格及藥物詳情諮詢藥得醫學顧問。