最新指示：2024莫博賽替尼能走醫保嗎？

莫博賽替尼/莫博替尼（Mobocertinib）在患有局部晚期或轉移性EGFR外顯子20插入+非小細胞肺癌的患者中顯示出有臨床意義的和持久的反應，並且現在是第一個和唯一可用於中國這種患者人群的治療。莫博賽替尼是一種口服酪氨酸激酶抑製劑，旨在靶向外顯子20插入對這種適應症的完全批准可能取決於在確認性試驗中對臨床益處的驗證。

這一批准是基於莫博賽替尼的1/2期試驗中的鉑預處理人群的結果，該試驗包括114名EGFR外顯子20插入+非小細胞肺癌的患者，他們先前接受了基於鉑的治療並接受了160mg劑量的治療。結果顯示每個IRC的確診ORR為28%，每個IRC的中位DoR為15.8個月，每個IRC的中位總生存期（OS）為20.2個月，中位無進展生存期（PFS）為7.3個月。最常見的治療相關不良反應是腹瀉、皮疹、甲溝炎和食慾下降。

莫博賽替尼原研藥目前已經在國內上市，還未納入醫保，2024年能否進入醫保還是未知數，目前出售的常見的規格40mg*112粒每盒的價格在4萬人民幣左右，價格十分高昂，香港版的原研藥規格40mg*30粒每盒價格在七千多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。在海外也已經有莫博替尼仿製藥上市出售，其藥物成分與國內、外的原研藥的藥物成分基本一致，如老撾藥廠生產規格40mg*120粒每盒的價格可能在4千多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動），價格比較便宜。