吉瑞替尼(gilteritinib)一個療程是多久？

吉瑞替尼(gilteritinib)適用於治療經FDA批准的檢測發現FMS樣酪氨酸激酶3 (FLT3)突變的複發性或難治性急性髓細胞白血病的成年患者。 說明書推薦劑量每天一次口服120 mg，直到疾病惡化或毒性不可接受。 在沒有疾病進展或不可接受的毒性的情況下，患者應接受至少6個月的治療，以便有時間進行臨床反應。

一般情況下，患者服用吉瑞替尼一個月左右複查。吉瑞替尼的富馬酸鹽形式，一種受體酪氨酸激酶(RTKs) FMS樣酪氨酸激酶3(FLT 3；STK1FLK2)、AXL(UFO；JTK11)、間變性淋巴瘤激酶(ALK；CD246)和白細胞受體酪氨酸激酶(LTK)，具有潛在的抗腫瘤活性。給藥後，吉瑞替尼結合併抑制野生型和突變型FLT3、AXL、ALK和LTK。這可能導致FLT3-、AXL-、ALK-和RTKs介導的信號轉導通路的抑制，以及過度表達這些RTK的癌細胞增殖的減少。 FLT3、AXL、ALK和LTK在多種癌細胞類型中過表達或突變，在腫瘤細胞生長和存活中起關鍵作用。接受吉瑞替尼治療的患者出現了分化綜合徵的症狀，如果不治療，可能會致命或危及生命。症狀可能包括發熱、呼吸困難、缺氧、肺浸潤、胸膜或心包積液、體重快速增加或外周水腫、低血壓或腎功能不全。如果懷疑有分化綜合徵，開始皮質類固醇治療和血液動力學監測，直到症狀消失。仿製藥版本多，每盒三四千左右。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。