速來了解！吉瑞替尼國內進入醫保目錄了嗎？

美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的FLT3抑製劑吉瑞替尼（Gilteritinib）是市場上第一個第二代FLT3抑製劑化合物。吉瑞替尼適用於經FDA批准的檢測發現FLT3突變的複發性/難治性急性髓細胞白血病（AML）成人患者.起始劑量為120mg（三片40mg片劑），口服，有或無食物，每天一次在同一時間給藥，直到疾病進展或不可接受的毒性。建議至少治療6個月，以便有時間進行臨床反應。開始治療前，應監測血細胞計數、血清化學和肌酸磷酸激酶。第一個月至少每週跟進一次，第二個月每隔一周跟進一次，之後每月跟進一次。應在開始治療前、第一個週期的第8天和第15天以及第二個和第三個週期開始前獲取心電圖。

吉瑞替尼原研藥已經在國內上市，由於在國內上市的時間還較短，醫保的相關政策還未採納，因此還沒有納入醫保範圍，具體時間還不清楚，常見的規格40mg*42片每盒的價格可能在2萬多人民幣，港版的原研藥每盒的價格在9萬人民幣左右。海外上市的歐洲版原研藥規格40mg*84片每盒的價格在21萬人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動），價格十分昂貴。在海外目前有吉瑞替尼仿製藥生產出售，其藥物成分與或國內、外出售的原研藥的藥物成分基本一致，如老撾藥廠生產的規格40mg*84片每盒的價格在4千多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。