伊布替尼(Ibrutinib)什麼時候上市的？

伊布替尼(Ibrutinib)於2016年經美國FDA獲批上市，2017年6月經中國藥監局獲批上市。伊布替尼是一種激酶抑製劑，用於治療患有慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。治療17p缺失的慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)成年患者。用於治療患有Waldenströ巨球蛋白血症(WM)的成年患者。用於一種或多種系統治療失敗後患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的1歲及1歲以上的成人和兒科患者。

在小鼠套細胞播散和進展模型中，伊布替尼抑制惡性細胞粘附和遷移，並降低淋巴結和骨髓中的腫瘤負荷。 伊布替尼是一種激酶抑製劑。它是一種白色至灰白色固體，經驗式為C25H24N6O2和440.50的分子量。 伊布替尼易溶於二甲基亞砜，溶於甲醇，幾乎不溶於水。 伊布替尼的化學名稱為1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑並[3，4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮。伊布替尼口服膠囊有以下劑量強度:70 mg和140 mg。每粒膠囊包含ibrutinib(活性成分)和以下非活性成分:交聯羧甲基纖維素鈉、硬脂酸鎂、微晶纖維素、十二烷基硫酸鈉。膠囊殼含有明膠、二氧化鈦、黃色氧化鐵(僅70毫克膠囊)和黑色墨水。 孟加拉、老撾和印度有仿製藥，廠家不同，規格不同，價格有所不同，每盒價格大概1000到2000多。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。