勞拉替尼（Lorlatinib）的生存期

根據一些早期的研究，勞拉替尼在對付ALK或ROS1基因突變的NSCLC中表現出了顯著的抗腫瘤活性。一項名為CROWN研究的關鍵性臨床試驗發現，對於未接受過ALK抑製劑治療的ALK陽性NSCLC患者，勞拉替尼在與標準治療（鉑類化療藥物和pemetrexed）相比，顯著延長了無進展生存期（progression-free survival, PFS）。

在該臨床試驗中，使用勞拉替尼的患者PFS中位數達到了27.5個月，而對照組的PFS中位數為8.2個月。這一數據表明，勞拉替尼在一線治療中取得了顯著的生存期優勢。此外，勞拉替尼在治療ALK或ROS1基因突變的NSCLC患者中，特別是對其他ALK抑製劑產生耐藥的患者，也顯示出了相對較好的生存期效果。

然而，需要注意的是，生存期數據可能會因患者群體、研究設計和其他因素而有所差異。因此，在評估勞拉替尼的生存期效果時，最好參考最新的、具有權威性的臨床試驗結果，以獲取更準確和可靠的信息。在治療過程中，醫生通常會根據患者的具體情況來製定個性化的治療計劃，並密切監測患者的疾病進展和生存期數據，以便及時調整治療策略。

勞拉替尼已經在國內上市並且納入醫保，患者可以在國內進行購買，但是價格比較高昂，大約一兩萬左右，具體醫保報銷價格請諮詢當地醫院藥房。國外有勞拉替尼原研藥和比較便宜的仿製藥，比較便宜的是土耳其原研藥，價格在一千多元，還有中國香港原研藥，價格高達三萬元左右。仿製藥主要是老撾和孟加拉仿製藥，價格大約在幾千元左右，且原研藥與仿製藥藥物成分基本一致。