吉瑞替尼治療FLT3基因突變清除率達70%是真的嗎？

根據現有的研究和臨床試驗數據，吉瑞替尼（Gilteritinib）作為一種治療FLT3基因突變的藥物，具有潛在的較高清除率。然而，治療效果仍然會因患者個體差異和疾病的特點而有所不同。

一項在復發或難治性急性髓系白血病患者中進行的臨床試驗顯示，吉瑞替尼的治療方案可以達到大約70%的FLT3基因突變清除率。這意味著在接受吉瑞替尼治療後，大約70%的患者可以觀察到FLT3基因突變的減少或消失。需要注意的是，療效數據可能會根據不同的研究和試驗設計有所差異，也會受到患者群體的選擇和疾病情況的影響。因此，在實際治療中，具體的治療效果還需要根據醫生的評估和患者的反應來確定。

吉瑞替尼原研藥已經在國內上市，但還沒有納入醫保，規格40mg*42片每盒的價格可能在2萬多人民幣，港版的原研藥每盒的價格在9萬人民幣左右。海外上市的歐洲版原研藥規格40mg*84片每盒的價格在21萬人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動），價格十分昂貴。在海外目前有吉瑞替尼仿製藥生產出售，其藥物成分與或國內、外出售的原研藥的藥物成分基本一致，如老撾藥廠生產的規格40mg*84片每盒的價格在4千多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。