達沙替尼（Dasatinib）最新醫保規定

據了解，國內已經有達沙替尼（Dasatinib）原研藥上市出售，根據國家醫保局的相關規定，原研藥已經納入乙類醫保報銷範疇，僅限符合條件的患者進行報銷，即對伊馬替尼耐藥或不耐受的慢性髓細胞白血病（CML）患者，符合條件的患者需根據處方信息在當地醫保局進行購買藥物報銷，由於報銷比例的差異，可能報銷的價格存在不同，並且不符合條件的患者只能自費購買此藥。

對伊馬替尼的耐藥性導致了新型TKIs的開發。第二代TKI達沙替尼於2010年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，其初始劑量為100mg，每日一次，用於慢性期CML患者，以及70mg，每日兩次，用於治療對先前治療耐藥或不耐受的慢性期、急變期或加速期CML患者。 包括伊馬替尼。各種臨床試驗已提供證據表明，與伊馬替尼相比，它具有更持久的完全血液學和細胞遺傳學反應以及更強的效力。

目前國內上市的達沙替尼原研藥，常見的規格50mg*60片每盒的價格可能在1萬人民幣左右，海外的原研藥價格更加昂貴，高昂的價格可能會增加部分家庭的經濟壓力。在海外也出售達沙替尼仿製藥，藥物成分與國內、外出售的藥物成分基本一致，但價格便宜，如印度藥廠生產的規格50mg*60片每盒的價格可能在5百人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。更多藥物資訊及具體價格諮詢藥得醫學顧問。