達可替尼（Dacomitinib）納入醫保了嗎？

達可替尼（Dacomitinib）原研藥已經在國內上市，並且通過國家醫保局的相關規定進入乙類醫保範圍，但僅限於符合適應症的患者進行報銷，即達可替尼單藥用於表皮生長因子受體(EGFR)19號外顯子缺失突變或21號外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。

達可替尼只能通過處方獲得，治療必須由具有癌症藥物使用經驗的醫生開始和監督下進行，在開始治療之前，應該通過適當的測試來確認EGFR基因是否存在突變。達可替尼已被證明比吉非替尼（另一種治療非小細胞肺癌的藥物）更有效地延長了患者的生存時間，而他們的疾病沒有惡化。在一項涉及452名EGFR突變患者的主要研究中，服用達可替尼的患者平均存活約15個月，而他們的疾病沒有惡化，相比之下，服用吉非替尼的患者平均存活9個月。

國內上市的達可替尼原研藥，常見的規格15mg*30片每盒的價格可能在1千多人民幣；在海外出售的歐洲版達可替尼原研藥，規格45mg*30片每盒的價格可能在2萬多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。目前在海外也有出售較為便宜的達可替尼仿製藥，其藥物成分與國內、外出售的原研藥的藥物成分基本一致，如老撾藥廠生產的規格45mg*30片每盒的價格可能在幾百人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動）。