進口崙伐替尼（Lenvatinib）可以報銷嗎？

美國食品藥品監督管理局（FDA）於2015年2月首次批准衛材的崙伐替尼（Lenvatinib）,這是一種批准用於治療以下疾病的口服處方，包括分化型甲狀腺癌（放射性碘嘗試失敗後）、晚期腎細胞癌（腎癌），可與另一種稱為依維莫司的靶向療法一起使用、不能手術的肝細胞癌（肝癌；HCC）、子宮內膜癌（子宮癌的一種），可與免疫治療藥物帕博利珠單抗 一起使用。

崙伐替尼被歸類為一種口服多受體酪氨酸激酶（RTK）抑製劑和血管內皮生長因子（VEGF）/血管內皮生長因子受體（VEGFR）抑製劑，可以阻斷促進癌細胞生長的蛋白質。它還抑制信號，以幫助減緩支持腫瘤生長的現有血管中新血管的生長（稱為血管生成）。異常血管生成可發生在癌症、退化性眼病和其他涉及炎症的醫學病症中。

崙伐替尼原研藥已經在國內上市，屬於進口藥，並且進入乙類醫保範圍內，規格4mg*30粒每盒的價格可能在3千多人民幣，有需求的患者可以使用醫保進行報銷。目前在海外上市的崙伐替尼原研藥，規格4mg*30粒每盒的價格可能在1千多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。在海外也有崙伐替尼仿製藥生產上市，其藥物成分與國內、外出售的原研藥的藥物成分基本一致，但價格更為便宜，如孟加拉藥廠生產的規格4mg*30粒每盒的價格可能在八百人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。