耐昔妥珠單抗（Necitumumab）的療效

耐昔妥珠單抗（Necitumumab）經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准後可以聯合吉西他濱（Gemcitabine）和順鉑（Cisplatin）化療適用於患有局部晚期或轉移性表皮生長因子受體（EGFR）表達的鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的成年患者的治療，這些患者之前沒有接受過該病症的化療。但耐昔妥珠單抗並不適用於治療非鱗狀非小細胞肺癌的病症。

在一項使用表皮生長因子受體抑製劑治療鱗狀非小細胞肺癌的研究中，在耐昔妥珠單抗持續組和吉西他濱-順鉑非進展組以及EGFR表達人群中，基線特徵和化療暴露達到了良好的平衡。隨機分組後，吉西他濱-順鉑組和吉西他濱-順鉑非進展組的中位總生存期(OS)分別為15.9和15.0個月和隨機分組的中位無進展生存期(PFS)分別為7.4和6.9個月。當從誘導期後和EGFR表達患者中評估時，OS和PFS獲益是相似的。因此與吉西他濱-順鉑非進展組相比，耐昔妥珠單抗的持續治療效果一致，在意向性治療和EGFR表達人群中不良反應沒有意外增加。

耐昔妥珠單抗原研藥還沒有在國內獲批上市，因此也沒有進入醫保。在海外上市的德國版耐昔妥珠單抗原研藥規格800mg/50ml每盒的價格可能在一萬多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動），價格較為昂貴，目前還沒有耐昔妥珠單抗仿製藥生產上市。更多藥物資訊及具體價格諮詢藥得醫學顧問。