尼羅替尼(Nilotinib)的廠家有哪些
尼羅替尼(Nilotinib)由諾華公司研發,它是基於Abl-伊馬替尼複合物的結構開發的,以解決伊馬替尼不耐受和耐藥問題。尼羅替尼是歐盟批准的第一個也是唯一一個用於治療兒童Ph+CML-CP的第二代酪氨酸激酶抑製劑。

慢性粒細胞白血病(CML)是一種癌症,身體會產生癌變的白細胞。幾乎所有慢粒患者都有一種被稱為費城染色體的異常,這種染色體產生一種被稱為BCR-ABL的蛋白質。在新診斷的CML患者中,主要分子反應(MMR在12個週期中,BCR ABL/ABL <=0.1%國際標準[IS]比率為60.0%,其中15例患者達到MMR。在對包括伊馬替尼在內的既往治療有抵抗或不耐受的患者中,12個週期的MMR率為40.9%,其中18例患者處於MMR狀態。在新診斷的CML患者中,到第12週期,累積MMR率為64.0%。在對包括伊馬替尼在內的既往治療有抵抗或不耐受的患者中,第12週期的累積MMR率為47.7%。
尼羅替尼原研藥以尼洛替尼的名稱在國內上市並進入醫保範圍,但僅限於符合適應症的患者進行報銷,規格150mg*120粒每盒的價格可能在9千多人民幣左右,在海外上市的印度版的尼羅替尼原研藥規格150mg*28粒每盒的價格可能在1千多人民幣左右(受匯率影響價格可能會發生波動),國內、外出售的原研藥的藥物成分基本一致,目前還沒有尼羅替尼仿製藥生產上市,更多藥物資訊與具體價格諮詢藥得醫學顧問。
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