帕博利珠單抗（Pembrolizumab）是哪個國家產的

美國食品藥品監督管理局（FDA）已經批准默克公司的抗PD-1療法帕博利珠單抗（Pembrolizumab）與化療聯合，使用或不使用貝伐單抗，用於治療經FDA批准的測試確定其腫瘤表達PD-L1(合併陽性評分[CPS]≥1)的持續性、復發性或轉移性宮頸癌患者。

帕博利珠單抗是一種抗程序性死亡受體-1(PD-1)療法，通過提高人體免疫系統的能力來幫助檢測和對抗腫瘤細胞。帕博利珠單抗是一種人源化單克隆抗體，可阻斷PD-1及其配體PD-L1和PD-L2之間的相互作用，從而激活可能影響腫瘤細胞和健康細胞的T淋巴細胞。帕博利珠單抗的批准是基於3期KEYNOTE-826試驗，評估帕博利珠單抗加化療(紫杉醇加順鉑或紫杉醇加卡鉑)，與相同的化療方案相比，有或沒有貝伐單抗。

帕博利珠單抗原研藥已經在國內上市，規格100mg/4ml每盒價格可能在1萬5人民幣左右，此藥屬於嚴管藥物，目前還沒有納入醫保行列，屬於進口藥。在海外上市的帕博利珠單抗原研藥歐洲版的規格100mg/4ml每盒價格可能在2萬5人民幣左右，土耳其版的規格100mg/4ml每盒價格可能在1萬人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動），國內、國外的原研藥的藥物成分基本一致，價格昂貴，目前在海外還沒有帕博利珠單抗仿製藥上市。