佩米替尼(Pemigatinib)可以治療肺癌嗎?
FGFR 1-3的強效選擇性口服抑製劑佩米替尼(Pemigatinib)已在基因定義的腫瘤模型中顯示出抗腫瘤活性,並已證明對具有某些FGFR改變的腫瘤患者俱有臨床益處。被批准用於治療以前治療過的、不可切除的、局部晚期或轉移性膽管癌伴FGFR2融合或其他重排的成年患者。

符合條件的、分子未選擇的晚期惡性腫瘤患者被納入第1部分研究,劑量遞增(3+3設計)以確定最大耐受劑量(MTD)。第2部分研究(劑量擴展)評估了與FGF/FGFR活性相關的腫瘤中的推薦II期劑量(RP2D)。總體而言研究中獲得了12個部分緩解,最常見的是5例膽管癌,以及包括頭頸癌、胰腺癌、膽囊癌、子宮癌、尿路上皮癌、復發性毛細胞星形細胞瘤和非小細胞肺癌在內的多種腫瘤(各1例)。中位緩解持續時間為7.3個月,FGFR融合/重排患者的總體緩解率最高(25.0%),其次是FGFR突變者(23.1%)。
佩米替尼原研藥已經在中國上市,由於上市時間較短因此還沒有進入醫保範圍,規格4.5mg*14片每盒的價格可能在3萬人民幣左右,價格昂貴。在海外上市的佩米替尼原研藥規格13.5mg*14片每盒的價格可能在7萬人民幣左右(受匯率影響價格可能會發生波動)。在海外也有其他國家生產的佩米替尼仿製藥,如老撾藥廠生產的規格4.5mg*21片每盒的價格可能在3000人民幣左右(受匯率影響價格可能會發生波動),價格較為便宜,仿製藥的藥物成分與國、外的原研藥的藥物成分基本一致。
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
.jpeg)