雷莫西尤單抗(Ramucirumab)的納入醫保了嗎?
雷莫西尤單抗(Ramucirumab)已被批准作為單藥或與紫杉醇聯合用於治療晚期或轉移性胃或胃食管結合部(GEJ)腺癌患者,這些患者在之前的氟嘧啶或鉑化療方案中或之後出現疾病進展。繼胃癌批准後,美國食品藥品監督管理局(FDA)將其批准用途擴大到非小細胞肺癌(NSCLC)和結直腸癌(HCC)。
雷莫西尤單抗與多西他賽聯合治療在鉑類化療期間或之後出現疾病進展的轉移性NSCLC患者。患有EGFR或ALK基因組腫瘤異常的患者在接受雷莫西尤單抗之前,應在FDA批准的針對這些突變的治療中表現出疾病進展。還被批准與FOLFIRI(亞葉酸、氟尿嘧啶和伊立替康)聯合使用,用於治療在貝伐單抗(Avastin,Genentech)、奧沙利鉑和氟嘧啶治療之前或之後出現疾病進展的轉移性結直腸癌患者。
雷莫西尤單抗通常是注射製劑,原研藥已經在國內上市,但上市時間較短並沒有納入醫保行列,規格100mg/10mL每盒的價格可能在5000人民幣左右,規格500mg/50mL每盒的價格可能在1萬7人民幣左右。香港原研版的規格100mg/10mL每盒的價格可能在8400人民幣左右,規格500mg/50mL每盒的價格可能在2萬8人民幣左右(受匯率影響價格可能會發生波動),其藥物成分基本一致。 目前在海外還沒有仿製藥生產上市,具體價格及藥物信息可以諮詢藥得醫學顧問。
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
.jpeg)