替西木單抗（tremelimumab）納入醫保了嗎？

替西木單抗（tremelimumab）是一種細胞毒性T淋巴細胞相關抗原-4 (CTLA-4)封閉抗體，由阿斯利康在輝瑞的許可下開發，用於治療一系列惡性腫瘤。替西木單抗在2022年10月在美國獲得批准，與度伐利尤單抗聯合用於治療不可切除肝細胞癌(uHCC)的成年患者，隨後替西木單抗聯合度伐利尤單抗和以鉑類為基礎的化療方案在美國獲得批准，用於治療患有轉移性非小細胞肺癌(mNSCLC)且無致敏性表皮生長因子受體突變或間變性淋巴瘤激酶基因組腫瘤異常的成年患者。

替西木單抗可阻斷CTLA-4的活性，有助於T細胞活化，引發對癌症的免疫反應，並促進癌細胞死亡。在HIMALAYA研究之外，替西木單抗正在與度伐利尤單抗聯合進行多種腫瘤類型的測試，包括局部HCC、SCLC和膀胱癌。根據試驗的結果顯示，與單獨化療相比，兩種藥物聯合治療改善了總生存率和無進展生存率。

替西木單抗是一種新興的癌症免疫治療藥物，屬於處方藥，還沒有在國內上市，因此也沒有進入醫保行列，國內的患者還無法購買到此藥。美版替西木單抗原研藥在海外上市的時間較短，以商品名Imjudo進行出售，價格還不明確，目前也還未了解到有替西木單抗仿製藥生產上市，具體價格及藥物詳情可以諮詢藥得醫學顧問。