阿夫凱泰(aficamten)-MYQORZO的副作用以及注意事項
阿夫凱泰(aficamten)-MYQORZO作為治療成人症狀性梗阻性肥厚型心肌病的處方藥物,臨床研究中明確的不良反應僅為高血壓,但其存在明確的心力衰竭風險警示,用藥期間需嚴格遵循各項注意事項,做好監測與劑量管理。

該藥帶有心力衰竭風險的方框警告,核心風險為降低左心室射血分數(LVEF),抑制心肌收縮力進而引發收縮功能障礙,最終導致心力衰竭。尤其合併嚴重感染、新發生或未控制房顫等心律失常的患者,發病風險更高,無症狀性 LVEF 降低、合併基礎疾病及心律不齊者需強化監測。用藥前及治療期間需定期評估患者臨床狀況與 LVEF 並調整劑量,若出現心律失常加重、呼吸困難、胸痛、下肢水腫或 NT-proBNP 升高等心衰信號,需立即檢查心臟功能,且 LVEF<55% 者禁止初始用藥。
因心衰風險,該藥僅可通過 MYQORZO REMS 限制性計劃獲取,該計劃要求處方者、藥店需完成認證註冊,患者需參與計劃並配合持續監測,批發商僅能向認證藥店分銷。
此外,該藥代謝易受細胞色素 P450 酶影響,與氟康唑等強 CYP2C9 抑製劑、多途徑 P450 抑製劑合用,或停用中強效 CYP3A 誘導劑,會升高血藥濃度增加心衰風險;與利福平等 P450 誘導劑合用則會降低血藥濃度,導致藥效喪失。合用相關藥物後 2-8 週需複查 LVEF 並調整劑量,患者需主動告知醫生所有聯用藥物,避免相互作用。
參考資料:https://en.wikipedia.org/wiki/Aficamten
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
.jpeg)