米利珠單抗（mirikizumab）中國何時上市最新消息

截至目前（2026年1月底），米利珠單抗（Mirikizumab）原研藥尚未在中國正式上市。海外市場常見的規格為每支300mg/15mL，用於靜脈輸注或皮下注射。該藥物主要在歐美及部分亞洲國家獲批，用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）、克羅恩病（CD）患者。由於中國尚未批准上市，患者在國內無法通過醫保渠道或正規藥房直接獲取原研藥。

1、市場動態與潛在上市時間

根據海外註冊和藥企公告，米利珠單抗在中國的註冊和審批工作仍在進行中。藥企需提交臨床試驗數據、藥品安全性和有效性報告，並經過國家藥品監管部門（如NMPA）的審評。受審批流程、臨床數據補充和政策調整影響，具體上市時間尚不確定，但業內普遍預計原研藥將在未來數年內申請上市。

2、患者獲取和關注點

1）關注臨床試驗：患者可通過參與國內正在進行的米利珠單抗臨床試驗，提前獲得治療機會，同時可了解藥物對不同人群的療效與安全性。

2）留意官方公告：藥品上市信息以NMPA公示或藥企新聞為準，切勿輕信非官方渠道的“提前購買”信息。

3）海外購藥風險提示：在海外市場，患者若自行購買，需確認藥物來源正規，注意保存條件及運輸過程的溫度管理。

3、臨床意義

米利珠單抗的上市在中國將為中重度炎症性腸病患者提供新的治療選項，尤其是對對傳統藥物反應不佳或耐受性低的患者。通過科學管理與正確用藥，患者可獲得更好的症狀控制和生活質量改善。

關鍵詞標籤：米利珠單抗中國上市、Mirikizumab上市、炎症性腸病治療、潰瘍性結腸炎、克羅恩病、臨床試驗、藥物審批動態、用藥安全

參考資料：https://omvoh.lilly.com/