曲恩汀（Trientine）在國內的上市時間

曲恩汀（Trientine）是一種用於治療威爾遜病的重要螯合劑，在國際指南中具有長期使用歷史。由於威爾遜病屬於罕見病，患者數量有限且治療依賴特定藥物，因此其在國內上市進程一直備受關注。直到2023年11月，隨著海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區的特許政策推進，曲恩汀才通過“特許進口渠道”正式進入我國市場，使部分患者能夠更早獲得與國際接軌的治療方案。雖然這並不等同於全國范圍意義上的正式上市，但確實標誌著曲恩汀在國內的准入邁出了關鍵一步。

博鰲樂城的特許進口機制允許尚未在中國大陸全面上市的境外藥品以“先行先試”的形式為國內患者提供用藥選擇。在這一政策支持下，曲恩汀可通過樂城的創新醫療機構進行處方和使用，為威爾遜病患者提供了更具專業性的診療路徑。由於威爾遜病屬於銅代謝紊亂的遺傳性疾病，治療需要持續且精準的銅螯合管理，因此獲得穩定供應的藥物對患者意義重大。

過去，患者主要依賴青黴胺或鋅劑進行治療，但對於青黴胺不耐受或療效不足的患者而言，曲恩汀作為替代選擇具有重要意義。不過，曲恩汀在樂城的上市仍伴隨一些客觀限制。首先，藥物僅可在樂城區域內開具並使用，患者需要前往當地接受面診或經批准的遠程醫療評估後方可購藥。其次，藥品供應數量和渠道具有一定規模限制，並且尚未納入醫保體系，因此患者需承擔相對較高的自付費用。再者，由於進口藥物需全程冷鍊或規範儲存，物流成本也會進一步影響價格。

參考資料：https://www.cufence.com/